Modèle De Contrat Pour La Déclaration D 'Instruments Médicaux

Modèle de contrat pour la Déclaration d 'instruments médicaux

Numéro de contrat: JingDian y _ _ _ _ _ _ _.

Partie a: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Co., Ltd (ci - après la fête)

Partie B: Pékin _ _ _ _ _ _ _ _ médecine Technology Co., Ltd (ci - après la partie b)

Par les deux parties des consultations _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ produit de déclaration concernant des instruments médicaux ont conclu un contrat:

Un, les parties ont convenu de

1. La partie a accepté de travail de la Déclaration _ _ _ _ _ _ _ _ _ produits _ discrétionnaire Pékin _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ pharmaceutiques Technology Co., Ltd pour le traitement.

2. Lorsque la Déclaration de commun accord entre les deux parties, dans le cadre de l'assistance mutuelle.

3. B de garder un secret, ne sera pas produit des informations fournies par la partie de fuite d'autres.

4. Dans la période de déclaration si les frais de laboratoire, l'évaluation des frais, la Déclaration et le processus de demande, etc. en raison de la politique d'ajustement, par la mise en œuvre de la politique, les deux parties n'est pas responsable de tout.

Deuxièmement, la responsabilité des deux parties

1. La partie fournit à la partie B de la qualification de la production des entreprises de l'instrument médical, des données de corrélation {déclare que les produits, produit technique, de rapports d'analyse de risques de sécurité, de rapports de performance d'auto - test de produit, produit des instructions, des produits dans le pays de production (région) de permettre la production et la vente de documents (certificat de vente libre)}.

2. La partie doit fournir des informations essentielles à la partie B (pour des informations d'échantillon et la présentation des produits de l'entreprise et de la Déclaration de la notice, etc.), le B peut être disposé sur le travail.

3. La partie des frais d'agence totalisant _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ millions de yuan à la seconde partie.

La partie B est responsable de toutes les déclarations de produits, de l 'archivage de l' information et des conseils connexes.

Achèvement des travaux préparatoires préalables à la déclaration entre la date d 'entrée en vigueur du contrat et le mois suivant et notification à l' autorité de surveillance des médicaments

6. Dans un délai d'un mois _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ après acceptation de la Food and Drug Administration a approuvé un certificat médical.

7. Si la période expérimentale a trouvé dans le produit lui - même des problèmes,

Modalités de financement

Dans un délai de trois jours à compter de la date d 'entrée en vigueur du contrat, la partie a verse à la partie B des commissions d' un montant total de yuan renminbi \ \ u \ \ u \ \ u \ \ u \ \ u \ \ u \\ \ 0000.

Dans les trois jours suivant l 'obtention de la notification de réception de l' autorité de surveillance des médicaments, A pfère les frais d 'évaluation au compte désigné dans la lettre d' évaluation.

Dans le même temps, le paiement de l 'agent à la partie B pour un montant total de yuan.

3. Après obtention de l'instrument médical d'administration de médicament délivré un certificat d'agrément dans un délai de trois jours à la partie B, la partie a payer les frais d'agence totalisant _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ millions.

4. La partie B est notifiée par écrit à la fête après la fête, obtenir la notification dans un délai de trois jours à payer directement le mécanisme de détection de frais de laboratoire, etc. la partie B et à des institutions de demander un reçu pour la fête.

5. La partie B lors de la détermination de la compétence de l'Agence a reçu un montant correspondant des dépenses délivrés après réception.

Non - respect et autres

Si l 'expérience est interrompue ou si la Déclaration échoue du fait de la responsabilité de la partie B, celle - ci rembourse à la partie a les paiements qu' elle a faits.

2. Si, en raison de la partie B de la Déclaration de perte de raisons données secret, le preneur de paiement de dommages et intérêts à la soirée de la confidentialité de 10 millions de dollars de la monnaie.

3. Si la partie de retards de paiement des montants de ce contrat, par trois par jour mille (3%) de défaut de paiement à la partie B, si plus de la partie B de plus de 30 jours a le droit de résilier le contrat, la partie doit compléter en frais de laboratoire dans un délai de Trois jours et les frais d'agence.

Si la partie a retarde le paiement des produits déclarés, tels que les frais d 'expérimentation et d' évaluation, le cycle de déclaration des produits sera prolongé jusqu 'au cycle de paiement et la partie B n' est pas responsable.

Si, pour des raisons de partie B, la prolongation est due à une contravention au contrat de trois mille (3 000) dollars par jour, la partie a aura le droit de résilier le contrat et de demander à la partie B de rembourser les dépenses engagées par la partie a.

Aucune des Parties a) et b) n 'est responsable d' un changement de politique ou d 'un échec de la déclaration pour des raisons d' inviolabilité et doit être réglée au cas par cas par voie de consultation.

Le présent contrat en deux exemplaires, l 'un pour les Parties a et B.